天菊牌天效士康1+益( 调节血脂 ) 试验报告

　　1．材料和方法

　　1.1 样 品：“天菊牌天效士康1+益”由西安天菊实业有限公司提供。

　　1.2 实验动物：由第四军医大学实验动物中心提供的健康成年二级雄性 SD 大鼠 50 只（医动证字08 — 014），体重150 — 200g。

　　1.3 仪器和试剂：解剖器械、721分光光度计、 自动生化分析仪、胆盐、测定试剂盒（总胆固醇和甘油三脂由长征生物制品公司生产；高密度脂蛋白由日本第一化学药品株式会社生产）。

　　1.4 剂量选择：将50只大鼠设计为高剂量（15g/kg.bw）、中剂量（7.5g/kg.bw）、低剂量（3.75g/kg.bw）三个剂量组，另设一个高脂饲料对照组（高脂饲料配方按程序中标准配制）和一个阴性对照组（蒸馏水）。每组10只大鼠，其剂量分别相当于人体推荐用量的30倍、15倍、7.5倍。

　　1.5 实验方法：购进试验用的大鼠喂饲基础饲料观察，第 7 天尾部取血测定总胆固醇的正常值，根据血脂水平进行随机分组。各试验组和高脂饲料对照组均喂饲高脂饲料，阴性对照组喂饲基础饲料；然后各剂量组按上述剂量每天给予受试物一次，连续 28 天后，心内取血，分离血清，测定各项血脂指标。在确定高脂模型建立成功后对各项血脂指标结果进行方差分析。

　　2．结果

　　2.1 高脂模型组的判定：
表 1 高脂对照与阴性对照各血脂指标比较

　　由表 1 可见高脂饲料对照组大鼠血清总胆固醇、甘油三脂均显著高于阴性对照组，且差异有高度显著性（P<0.01），由此可判定本次实验的高脂模型建立成功。

　　2.2血清总胆固醇测定结果：
表2“天菊牌天效士康1+益”对大鼠血清总胆固醇的影响

　　由表2可见“天菊牌天效士康1+益”各剂量组血清总胆固醇低于高脂模型对照组，其差异均有高度显著性（P＜0.01）。

　2.3血清甘油三酯测定结果：
表3“天菊牌天效士康1+益”对大鼠血清甘油三酯的影响

　2.4　血清高密度脂蛋白测定结果：
表4“天菊牌天效士康1+益”对大鼠HDL－c的影响

　　由表4可见“天菊牌天效士康1+益”高剂量组高密度脂蛋白高于高脂模型对照组，且差异有高度显著性（P＜0.01）。
　 2.5“天菊牌天效士康1+益”对大鼠体重的影响
表5“天菊牌天效士康1+益”对大鼠体重的影响

　3.小结
　　　 ①．血清总胆固醇(TC)测定为阳性结果。
　　　 ②．血清甘油三酯(TG)测定为阳性结果。
　　　 ③．血清高密度脂蛋白(HDL－c)测定为阳性结果。
　　 本次试验观察到“天菊牌天效士康1+益”能明显降低喂饲高脂饲料大鼠血清总胆固醇和甘油三酯，并且高密度脂蛋白有一定程度的升高，以上三项指标均为阳性结果，故可判定“天菊牌天效士康1+益”具有调节血脂作用。